Miguel A. Martínez García 1, Carlos Goicoechea-García 2
1 Área de Farmacología y Nutrición, Departamento de Ciencias Básicas de la Salud, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Rey Juan Carlos, Madrid; 2 Catedrático de Farmacología, Universidad Rey Juan Carlos, Madrid, España
*Correspondencia: Carlos Goicoechea-García, Email no disponible
El ibuprofeno, ácido (±)-(R,S)-2-(4-isobutilfenil)-propiónico, es una mezcla racémica de un compuesto ácido débil, ampliamente usado desde la década de 1970 como antiinflamatorio no esteroideo para el tratamiento del dolor leve a moderado, de la fiebre y de la inflamación. Presenta un bajo índice de complicaciones gastrointestinales severas en pacientes que no muestren riesgo. La vía más usada es la oral y a este respecto existen distintas formulaciones para ella. Por ejemplo, la formación de sales es una técnica común para incrementar la solubilidad y disolución de un fármaco a lo largo del tracto digestivo, asociándose generalmente a iones o a aminoácidos. El ibuprofeno-arginina agiliza la absorción, acorta el tiempo de latencia y el tiempo que tarda en alcanzar su concentración máxima en plasma, e incrementa la potencia analgésica y su concentración máxima en plasma, mejorando además el perfil toxicológico del fármaco, sin afectar significativamente a su biodisponibilidad, distribución o eliminación.
