Sara Navarro Mancilla 1, Roger Gracia Tomas 2, Víctor Frutos Saumell 3, Marta Hinojosa 1
1 Unidad del Dolor, Servicio de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona, España; 2 Unidad del Dolor, Servicio de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona; 3 Servicio de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona, España
*Correspondencia: Marta Hinojosa, Email no disponible
El síndrome de Tolosa-Hunt es una patología poco frecuente, definida como una inflamación granulomatosa idiopática del seno cavernoso o de la fisura orbitaria superior, caracterizado clínicamente por oftalmoplejia unilateral dolorosa, que puede tener una evolución aguda o subaguda, asociada a anormalidades en la resonancia magnética cerebral como el aumento en el volumen y la hipercaptación del medio de contraste del seno cavernoso afectado. Presentamos el caso de una paciente de 71 años con dolor en territorio de primera rama del trigémino, en quien se ha concluido la existencia de síndrome de Tolosa-Hunt después de la realización de estudios diagnósticos diferenciales exhaustivos.
