Cristina Heredia Carqués 1, Miren Revuelta Rizo 2, Rubén Díaz Jover 2, Elena Català-Puigbò 3
1 Clínica del Dolor, Servicio de Anestesiología, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona; 2 Clínica del Dolor Servicio de Anestesiología Hospital de la Santa Creu i Sant Pau Barcelona; 3 Presidenta, Plataforma Mujer y Dolor, España
*Correspondencia: Cristina Heredia Carqués, Email no disponible
La estimulación eléctrica medular (EEM) es una forma de neuromodulación que se aplica mediante la introducción de electrodos en el espacio epidural, para producir una estimulación eléctrica directamente sobre los cordones medulares posteriores. La International Neuromodulation Society reconoce esta técnica como segura, reversible, mínimamente invasiva y efectiva; y mejora la capacidad funcional y calidad de vida en pacientes con síndrome de espalda fallida, entre otras entidades. Es importante una correcta selección de los pacientes, ya que, aunque la morbilidad a largo plazo y mortalidad asociada a la técnica es extremadamente infrecuente, es posible presentar alguna complicación en el transcurso del implante y posteriormente a este. Las complicaciones relacionadas con el dispositivo (hardware) son más frecuentes que las relacionadas con la técnica quirúrgica (biológicas). La complicación más frecuente dentro del primer grupo sería la migración del electrodo y en el segundo grupo, la infección superficial de los componentes y el dolor en la zona implantada. Es importante realizar un seguimiento exhaustivo para un reconocimiento temprano de dichas complicaciones y así minimizar sus repercusiones. Presentamos el caso de una paciente con dorsalgia de nueva aparición tras el implante de un dispositivo de EEM por síndrome de espalda fallida. Se detalla el proceso diagnóstico que se llevó a cabo para descartar las complicaciones relacionadas con el implante y, finalmente, se pudo diagnosticar de una entidad no relacionada con el proceso principal como causa del dolor dorsal, una fractura vertebral de nueva aparición.
