Alba López Bravo 1, Sonia Santos-Lasaosa 2
1 Sección de Neurología Servicio de Medicina Interna Hospital Reina Sofía Tudela, Navarra; Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS-A) Zaragoza; 2 Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS-A) Zaragoza; Servicio de Neurología Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa Zaragoza
*Correspondencia: Alba López Bravo, Email no disponible
El presente y el futuro del tratamiento de la migraña parte de un mejor conocimiento de la fisiopatología del dolor. El péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) se perfila como una de las principales dianas terapéuticas, no solo en el tratamiento preventivo, sino también, como han demostrado los gepantes, antagonistas del receptor del CGRP, en el tratamiento sintomático (ubrogepant y rimegepant). Los anticuerpos monoclonales contra el CGRP (erenumab, galcanezumab, fremanezumab y eptinezumab) han demostrado ser eficaces en la prevención de la migraña episódica y crónica, seguros, con una baja tasa de efectos adversos, excelente tolerabilidad y, a diferencia de los tratamientos preventivos orales convencionales, con un temprano inicio de la respuesta que además se mantiene en el tiempo. Surge, por tanto, un nuevo escenario terapéutico, basado en mecanismos de acción específicos, que sin duda nos va a permitir mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes.
