Revisión clínica y farmacológica del S-enantiómero puro: dexibuprofeno

El dexibuprofeno o S(+)-ibuprofeno es el esteroisómerodextro y activo del ibuprofeno donde residenen forma casi exclusiva las propiedades antiinflamatoriasderivadas de la inhibición de la enzima ciclooxigenasa(Evans, 1992). Los fármacos antiinflamatoriosno esteroideos (AINE) ejercen la mayoría desu efectos farmacológicos inhibiendo la transformacióndel ácido araquidónico a tromboxano y diversasprostaglandinas mediadas por la enzima ciclooxigenasa.El dexibuprofeno ha demostrado ser eficaz y seguro enensayos clínicos controlados. La eficacia analgésica deldexibuprofeno a dosis de 600-1.200 mg/d es equivalentea la del ibuprofeno a dosis de 1.200-2.400 mg/d,por lo cual puede administrarse el enantiómero puro(dexibuprofeno) en dosis un 50% menores que lasdel compuesto racémico (ibuprofeno), lo que reducela carga metabólica hepática y la cantidad total demetabolitos formados. El dexibuprofeno es un fármacobien tolerado y la incidencia de reacciones adversases menor comparado con ibuprofeno; estáacreditado como un antiinflamatorio para el tratamientode trastornos como la artrosis y el dolor levea moderado.