Ibuprofeno

El ibuprofeno fue desarrollado en 1964. Dentro de la familia de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), pertenece al grupo de los ácidos propiónicos, destacando por una menor incidencia de efectos adversos. Los AINE de vida media corta, como el ibuprofeno, presentan un perfil más analgésico y puede incluso administrarse en casos de dolor visceral, como en el cólico nefrítico. La dosis analgésica del ibuprofeno es de 1.200 mg/día repartidos en 4-6 tomas. El máximo efecto analgésico se consigue con el doble de la dosis habitual (2.400 mg/d), a partir de la cual ya no se mejora el efecto antiálgico. El ibuprofeno es considerado el menos gastrolesivo de todos los AINE: en la mayoría de los casos, cuando se sobrepasan los límites terapéuticos, los síntomas son leves (náuseas, vómitos, diarrea, visión borrosa…), y a diferencia de otros analgésicos la toxicidad es consecuencia del efecto farmacológico. Como los demás AINE, presenta interacciones con los fármacos antihipertensivos, disminuyendo la eficacia de los diuréticos y los IECA. En caso de hepatopatía crónica se ha de limitar su uso, como el de los demás AINE, por el elevado riesgo de hemorragia digestiva, pero al ser el menos gastrolesivo sería el de primera elección en caso necesario. Se encuentra en diferentes formulaciones farmacéuticas, que varían unas de otras en su velocidady capacidad de absorción, y que incluyen: formasde liberación rápida, formas de liberación sostenida,formas tópicas, asociación a otras moléculas paramejorar su absorción (arginina) o variaciones en lamolécula, como el dexibuprofeno. Asimismo, se presentan diferentes formas farmacéuticas que incluyen:cápsulas, comprimidos, soluciones, suspensiones,supositorios y grageas.